การบำบัดยาเสพติดโรคลมชักที่จะปรับปรุงโดยวิธีการที่กำหนดเป้าหมายใหม่

Anonim

งานวิจัยใหม่จากมหาวิทยาลัยลิเวอร์พูลได้ร่วมมือกับสถาบัน Mario Negri ในเมืองมิลานซึ่งตีพิมพ์ใน วารสารการสอบสวนทางคลินิก ได้ระบุว่าโปรตีนที่สามารถช่วยผู้ป่วยโรคลมชักให้การตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาได้ดียิ่งขึ้น

โรคลมชักยังคงเป็นปัญหาสุขภาพที่ร้ายแรงและเป็นโรคทางระบบประสาทที่ร้ายแรงที่สุด แม้จะมีการพัฒนายาเสพติดมา 30 ปีก็ตาม แต่ผู้ป่วยโรคลมชักประมาณ 30% ไม่เป็นโรคที่เหมาะกับตัวเอง (เรียกว่าอาการชัก) ด้วยยาที่มีอยู่ในปัจจุบัน

ต้องมียาใหม่ ๆ ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับบุคคลเหล่านี้ เราไม่เข้าใจว่าทำไมคนบางคนเกิดอาการชักเนื่องจากเหตุใดจึงมีบางโรคที่เกิดจากโรคลมชัก (โรคลมชักอย่างต่อเนื่อง) และที่สำคัญที่สุดคือทำไมผู้ป่วยบางรายไม่สามารถควบคุมได้ด้วยยาปัจจุบัน

แผลอักเสบ

ขณะนี้มีพยานหลักฐานที่บ่งบอกว่าการอักเสบในสมองอาจมีส่วนสำคัญในการป้องกันการจับกุม การอักเสบหมายถึงกระบวนการที่ร่างกายตอบสนองต่อการดูหมิ่นเช่นการมีพอดี ในกรณีส่วนใหญ่การอักเสบจะทรุดลง แต่ในผู้ป่วยจำนวนน้อยการอักเสบยังคงเกิดขึ้น

จุดมุ่งหมายของการวิจัยนี้คือการดำเนินการโดย Dr Lauren Walker ขณะที่เธอเป็น Medical Training Council (MRC) Training Fellow ซึ่งเป็นคำถามสำคัญในการตรวจหาการอักเสบโดยการใช้ตัวอย่างเลือดและไม่ว่าจะเป็นเรื่องใหม่หรือไม่ วิธีการรักษาผู้ป่วยในอนาคตเพื่อลดการอักเสบและปรับปรุงการควบคุมอาการชัก

การวิจัยมุ่งเน้นไปที่โปรตีนที่เรียกว่ากลุ่มการเคลื่อนไหวสูงช่อง -1 (HMGB1) ซึ่งมีอยู่ในรูปแบบต่างๆในเนื้อเยื่อและกระแสเลือด (เรียกว่าไอโซฟอร์ม) เนื่องจากสามารถให้เครื่องหมายเพื่อวัดระดับของการอักเสบในปัจจุบันได้

การคาดการณ์การตอบสนองต่อยาเสพติด

ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่ามีการเพิ่มขึ้นของไอโซฟอร์มเหล่านี้ในผู้ป่วยโรคลมชักที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่ามีอาการชักเนื่องจากอาการของโรคลมชัก

การศึกษายาเสพติดยังพบว่าไอโซฟอร์ม HMGB1 อาจคาดการณ์ได้ว่าอาการชักของผู้ป่วยโรคลมชักจะตอบสนองต่อยาต้านการอักเสบได้อย่างไร

ดร. ลอเรนวอล์คเกอร์กล่าวว่า "ข้อมูลของเราชี้ให้เห็นว่าไอโซฟอร์ม HMGB1 แสดงถึงเป้าหมายของยาใหม่ ๆ ซึ่งอาจระบุได้ว่าผู้ป่วยรายใดจะตอบสนองต่อการรักษาด้วยการต้านการอักเสบซึ่งจะต้องได้รับการประเมินผลในการทดลองในอนาคตที่มีขนาดใหญ่ขึ้น"

โครงการนวัตกรรม

ศาสตราจารย์ Sir Munir Pirmohamed ผู้อำนวยการศูนย์ MRC ด้านความปลอดภัยและวิทยาศาสตร์ยาของโครงการ MRC Clinical Pharmacology กล่าวว่าโครงการ MRC Clinical Pharmacology เป็นโครงการที่ประสบความสำเร็จอย่างสูงในการฝึกอบรม "ใบปลิวสูง" ที่มีแนวโน้มที่จะเป็นผู้นำในอนาคต ในสถาบันการศึกษาและอุตสาหกรรม

"งานวิจัยของดร. วอล์คเกอร์เป็นเครื่องพิสูจน์ถึงสิ่งนี้และแสดงให้เห็นว่าโครงการนวัตกรรมซึ่งได้รับทุนสนับสนุนจาก MRC และอุตสาหกรรมสามารถจัดการกับความต้องการทางคลินิกที่ไม่ได้รับการยอมรับและระบุแนวทางใหม่ในการรักษาผู้ป่วยโรคลมชักโดยใช้วิธีการรักษาเฉพาะบุคคล"

บทความ: Ioforms โมเลกุลของกล่องกลุ่มการเคลื่อนไหวสูง 1 เป็น biomarkers กลไกสำหรับโรคลมชัก, Lauren Elizabeth Walker et al, วารสารการสืบสวนทางคลินิก doi: 10.1172 / JCI92001, เผยแพร่ 15 พฤษภาคม 2017

ข่าวยา

แพทย์แนะนำ